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Sección patrocinada por:
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| 12/05/2013 |
Fortalezas para afrontar situaciones estresantes
Fuente: Fundación Grupo IMO |
Desde la Fundación Grupo IMO queremos invitaros a los talleres de fortalezas que se desarrollarán a lo largo del mes de Mayo en las diferentes unidades del Grupo IMO. Estas actividades se engloban dentro de la campaña de concienciación que se está desarrollando con motivo del día Nacional del Superviviente de cáncer, que se publicará más adelante. En estos últimos años está aumentado de forma notable el número de personas que superan esta enfermedad, lo que nos obliga a prestar atención a las nuevas necesidades de los pacientes después de los tratamientos. Por este motivo, el objetivo de este taller es que los asistentes identifiquen sus puntos fuertes y recursos para que puedan utilizarlos durante y después de la enfermedad y así manejar las situaciones de su vida y potenciar el bienestar emocional. Si deseas información sobre este taller o cualquier actividad realizada desde la Fundación Grupo IMO, consulta el siguiente enlace:
www.fundacion.grupoimo.com/atencion-psicosocial |
| 01/05/2013 |
El 80% de los menores con cáncer supera la enfermedad
Fuente: Laverdad.es |
«En la actualidad el pronóstico en los niños con tumores malignos es bueno». Tan alentadora afirmación corresponde al doctor Tomás Acha, presidente de la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátrica (Sehop). Y es que las probabilidades de superar un cáncer infantil en España son del 80%. Unos esperanzadores datos resultado de las nuevas técnicas de diagnóstico y a la mejora de los tratamientos que han permitido aumentar un 43% la supervivencia de estos pacientes en los últimos 20 años, según datos del Registro Nacional de Tumores Infantiles (RNTI).
El cáncer infantil sigue siendo la principal causa de muerte por enfermedad en niños con menos de 14 años. En España se diagnostican 1.100 tumores infantiles al año, lo que supone 155 casos cada millón de habitantes. Los tipos más frecuentes detectados son la leucemia (25%), las neoplasias del sistema nervioso central (19,6%) y de los linfomas (13,6%). «La distribución de tumores en España es calcada a la de Europa», aseguró el doctor Rafael Peris, director del RNTI. Peris insistió en la evolución positiva de la lucha contra este tipo de cáncer.
Los mejores diagnósticos se deben al avance de las técnicas en los últimos años como las resonancias magnéticas, técnica muy válida para la detección precoz -sobre todo en el tumor cerebral- o el PET (tomografía por emisión de positrones) para valorar la respuesta a los tratamientos. «Pero esta evolución se vincula además a un mayor control de los casos y una mejor captación de datos», aseguró Acha.
Sin embargo, tanto o más importante que las herramientas anteriores para lograr superar la enfermedad son la creación de equipos multidisciplinares que posibilitan un tratamiento desde distintas áreas médicas (pediatras, cirujanos, o radiólogos). Y es que los expertos están de acuerdo en que «estandarizar» los protocolos y tratamientos también repercute en la mejora. Para seguir profundizando en esta fórmula asistencial, desde Sehop solicitan al ministerio la consideración de la oncología pediátrica como una especialidad. Una medida reivindicada desde hace años por estos médicos. «Para los pediatras es fundamental la figura del especialista pediátrico en el cuidado del menor, más todavía en patologías tan graves como los tumores», informó el presidente de la Fundación Española de Pediatría, Luis Madero. Los profesionales recordaron que esta especialidad ya existe desde hace años en otros países europeos. «Es reconocer una realidad que de hecho ya se produce», aseguró el doctor Acha.
Los pediatras también desempeñan una función clave como es informar y solventar las dudas de los familiares. «Cuando a un niño le diagnostican un cáncer, a los padres les surgen muchos interrogantes. Y tienen que guiarse por los especialistas», reconoció Ángeles Navarro, directora de relaciones internacionales de la Federación Española de Padres de Niños con Cáncer (Fepnc), que representa a 16 asociaciones de todo el país. Desde esta organización también se encargan de ofrecer ayuda psicosocial a los afectados. Además, disponen de 47 casas de acogida para las familias que necesiten trasladarse a otra ciudad para acudir a los centros de referencia.
Tratamiento molecular
En la actualidad los tratamientos más comunes y eficaces en la lucha contra esta enfermedad son la radioterapia y quimioterapia. Sin embargo, en el cáncer infantil su uso es más restringido y procura retrasarse lo máximo posible. «Es importante saber la edad del paciente. Por ejemplo, evitar la radioterapia a niños menores de 5 años o de 8 años en caso de tumores cerebrales», aseguró el presidente de Sehop.
Para lograr mejorar todavía más los datos actuales de curación, la investigación prosigue, a pesar del reducido número de ensayos clínicos puestos en marcha. Las esperanzas están puestos en la medicina molecular, lo que permitirá realizar un tratamiento más personalizado de cada caso. |
| 16/04/2013 |
II CAMPEONATO DE PADEL SOLIDARIO
Fuente: ASATE |
La Asociación de Afectados de Tumores Cerebrales en España (ASATE), va a celebrar el sábado 20 de Abril el II Campeonato Solidario de Pádel ASATE en el Club Deportivo Jarama.
Desarrollo de la actividad: La celebración del torneo comenzará a las 09:30 y finalizará a las 14:30 horas. Tras la sesión fotográfica, la planificación de los grupos de las parejas y la entrega de los productos solidarios obsequiados por los patrocinadores, comenzaremos con los partidos a partir de las 10:00. A su finalización, se ofrecerá a los participantes y asistentes un cocktail de clausura. Cada pareja jugará un mínimo de tres partidos y un máximo de seis.
Beneficios del II Campeonato Solidario de Pádel ASATE: Como en la primera edición de este campeonato, los beneficios recogidos de las inscripciones serán destinados íntegramente a la realización de los proyectos de ASATE, centrados en la mejora de la calidad de vida de los pacientes. Precio: 30 € por persona (60 € pareja).
¿Cómo inscribirse?: La inscripción se realizará mediante transferencia bancaria de 60 €, a la cuenta 0049 6179 79 2616033127, indicando el nombre y los apellidos de los participantes de la pareja.
Localización: El Club Deportivo Jarama dispone de parking gratuito dentro de sus instalaciones deportivas. Podéis obtener la información para llegar en este enlace.
Confirmación y consultas: Os agradecemos que nos envíes un mail a secretaria@asate.es indicando vuestros datos, así como el nivel de juego estimado de la pareja, para poder incorporaros en un grupo con un nivel similar y disfrutar de una actividad deportiva y solidaria. Si tenéis alguna consulta sobre el campeonato, podéis poneros en contacto con la asociación en el 91 563 18 01.
Plazas limitadas: Estuvimos encantados del número de inscripciones del pasado campeonato, en está ocasión, el campeonato tiene un máximo de 40 parejas, inscríbete antes de que se agoten las plazas disponibles y colabora para ayudar a los pacientes afectados por tumores cerebrales.
Balance de los participantes en el I Campeonato Solidario de Pádel ASATE: Os dejamos algunos de los comentarios recibidos por los participantes en el campeonato celebrado el 9 de junio de 2012.
“Creo que lo mejor que os puedo contar a cerca del I Torneo de pádel benéfico de ASATE es que ¡este año repito! Estuvo genial, muy buena organización, coordinación, no hubo esperas largas entre partida y partida (que suele ser frecuente en otros torneos) y la guinda del pastel fue el cocktail, ¡buenísimo! Enhorabuena”. Ana
“Con respecto al año pasado: El sitio fantástico, los sponsors estuvieron muy bien, me gustaría que la pareja ganadora tuviera una raqueta de pádel con el nombre de Asate grabado. Con respecto al catering, me pareció muy bueno y de buena calidad”. Miguel
“El año pasado estuvo bien. Sobre todo la entrega de premios y el cocktail de clausura. Quizás pueda mejorarse el recibimiento a los participantes en el Club”. Juan
“Fue muy divertido colaborar con esta causa a la vez que conocer gente muy simpática. Hay que repetirlo todos los años”. Carlos
Nuestro objetivo: Superarnos: Gracias a vuestra ayuda, el año pasado hicimos posible la realización de proyectos puestos en marcha por ASATE, y que hoy pueden disfrutar muchos pacientes afectados por tumores cerebrales, pero todavía queda mucho por hacer. Por eso, desde la Asociación, organizamos con mucha ilusión la segunda edición de este campeonato. Queremos crecer y superarnos cada día, estamos trabajando para haceros pasar una estupenda y saludable jornada. ¡Contamos con vosotros!
www.asate.es/wp-content/uploads/II-Campeonato-benefico-de-padel.pdf |
| 15/04/2013 |
Ajustes presupuestarios, innovación y cáncer de mama
Fuente: El País |
Hace unos días, un responsable del Ministerio de Sanidad resumía el posicionamiento del movimiento asociativo de pacientes afirmando que unas asociaciones son sensibles a la sostenibilidad mientras que otras plantean que tienen derechos, que lo nuevo es lo mejor y que quieren esos nuevos medicamentos.
Personalmente entiendo que no existe contradicción en defender la sostenibilidad del sistema público de salud y reclamar métodos de diagnóstico, tratamientos y fármacos innovadores si beneficia a los pacientes.
La mayoría de los pacientes, como parte de la sociedad, defendemos la sostenibilidad y suficiencia del Sistema Nacional de Salud, que la sanidad española sea pública, universal y gratuita, que sea elemento de cohesión social y de igualdad y que se sustente en la progresión de los impuestos y en la solidaridad. Los pacientes no queremos que se cuestione el derecho universal a la salud.
A las mujeres-pacientes de cáncer de mama, nos preocupa la financiación de la sanidad. No somos ajenas a la situación y sentimos la crisis como ciudadanas y usuarias de la sanidad. Pero los ahorros y ajustes, necesarios también en la sanidad, no se pueden traducir en recortes que afecten a la investigación, los servicios y las prestaciones. No aceptamos ciegamente limitaciones en prestaciones, investigación e innovación, porque los perjudicados serán los pacientes oncológicos.
La mayoría de los pacientes defendemos la sostenibilidad y suficiencia del sistema"
Por ello digo que no existe contradicción en defender la sostenibilidad del sistema y exigir calidad e innovación. Para los pacientes la calidad en la sanidad no es negociable.
El movimiento asociativo de mujeres con cáncer de mama, confía en el Sistema Nacional de Salud y en sus profesionales, y no duda de su capacidad, de que valoran la salud del paciente y de que aplican los mejores tratamientos.
En tiempo de dificultades económicas, son necesarios los mayores esfuerzos presupuestarios para mantener los proyectos de investigación y que se coordinen para sumar valor añadido a los resultados.
El movimiento de pacientes no es prescriptor de medicamentos ni una agencia de evaluación de resultados clínicos, ni una institución que examine resultados de un proyecto de investigación. Los pacientes conocemos que con investigación e innovación mejoran los métodos de diagnóstico, la eficacia de las terapias y la solvencia de los medicamentos. La innovación y la eficacia en la sanidad no se oponen a criterios rigurosos en la gestión de lo público.
Nos preocupa que las dificultades presupuestarias impidan financiar líneas de investigación"
Reaccionamos con preocupación cuando leímos que podían modificarse a la baja las campañas de diagnóstico precoz mediante mamografías. No entendíamos que se produjera esa modificación, cuando la Estrategia del Cáncer del Sistema Nacional de Salud defiende los programas de cribado de cáncer de mama, de cuello de útero, de colon y de recto. Nos tranquilizó que responsables del Ministerio de Sanidad reafirmaran el valor de esas campañas.
Queremos coincidir con las Administraciones sanitarias, cuando defendemos los programas de detección precoz de cáncer de mama promovidos por el sistema público, con acceso gratuito, continuados en el tiempo, dotados de recursos y personal formado, con controles de calidad, y evaluados en sus resultados, incluyendo los índices de participación. Valoramos los programas de cribado en todas las comunidades autónomas, como un logro importante en políticas de prevención.
La atención a los pacientes oncológicos es buena, y así lo reconocemos. Nos preocupa escuchar ese mantra de ahorros, recortes y ajustes en la sanidad pública, porque puede incidir en la calidad de las prestaciones y los servicios. La salud y la vida no son términos presupuestarios.
Al examinar la relación coste y eficacia de las nuevas técnicas, prestaciones, servicios o medicamentos que se incorporen al sistema, no es correcto evaluar únicamente los costes, cuando hablamos de su eficacia sobre vidas humanas.
La innovación proporciona avances en los más fiables métodos de diagnóstico, en los más eficaces tratamientos, en las terapias menos agresivas, en los fármacos contrastados como más útiles y en la corrección de los efectos adversos de la enfermedad.
El cáncer de mama, con 27.000 nuevos diagnósticos en España cada año, tiene un coste socioeconómico. Somos conscientes de ello y de que la mayor supervivencia se obtiene aplicando innovación y nuevos conocimientos.
La innovación, unida al mayor conocimiento biológico, ha generado grupos con pronóstico diferente y tratamientos más individualizados. La investigación clínica permitirá avanzar en el tratamiento individualizado en oncología.
Nos preocupa que las dificultades presupuestarias impidan financiar líneas de investigación y que repercuta en retrasos en el acceso a la innovación a los pacientes oncológicos. 250.000 pacientes oncológicos reciben tratamientos innovadores.
Mezclar gestión económica y gestión clínica genera confusión en el paciente y problemas para su tratamiento.
Como pacientes de cáncer de mama, poseemos la experiencia de vivir con él, la capacidad para el riesgo personal porque la enfermedad nos aporta ganas de vivir y desde la solidaridad, el ánimo de concordia, el espíritu de acuerdo y la experiencia vital, estamos en disposición de ser escuchadas para cooperar en vencer la enfermedad y si no es posible, para superar sus peores efectos.
Mª Antonia Gimón es presidenta de la Asociación para la Ayuda a las Mujeres con Cáncer de Mama (AMUCCAM) y vocal de la Federación Española de Cáncer de Mama (FECMA).
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| 01/04/2013 |
Proteger la piel en la infancia previene enfermedades dermatológicas en adultos
Fuente: ABC.es |
Los niños deben protegerse del sol con especial atención a partir de la primavera, ya que las quemaduras solares repetidas favorecen el desarrollo del cáncer cutáneo de mayores
Con la llegada de la primavera y el aumento de horas de luz natural, los niños y adolescentes realizan más actividades al aire libre. Así, al estar expuestos en mayor medida al sol, las posibilidades de que los pequeños padezcan algún tipo de problema dermatológico en el futuro crecen.
Es importante que los niños estén especialmente protegidos, y sean educados para adoptar buenos hábitos de protección, ante la exposición solar durante todo el año pero con especial atención durante los meses marcados por el buen tiempo ya que su piel es más sensible a los efectos negativos del sol.
Así, el principal inconveniente del sol es que el daño solar no se ve inmediatamente, es acumulativo ya que la piel posee memoria. Por ello, cuidar la piel adecuadamente durante la infancia puede previene enfermedades como el cáncer cutáneo en la vida adulta, recuerda el equipo de dermatólogos del Programa Junior de Sanitas, uno de los Programas Activos de Salud de Sanitas especialmente destinado a niños de entre 6 y 14 años, que incluye una revisión dermatológica que permite detectar problemas de la piel propios de esta edad derivados de la exposición solar.
Precauciones para proteger a los niños
Aunque la piel del niño es más sensible al sol que la del adulto, no todas las pieles se comportan igual ante la exposición solar. Una tonalidad clara de la piel o la presencia de pecas o lunares hacen que el pequeño sea más sensible al sol y, por tanto, necesita una mayor protección.
A la hora de elegir un protector solar para los pequeños es recomendable acudir a cremas solares específicas para niños que les proteja de las llamadas radiaciones ultravioletas UV. El equipo de dermatólogos del Programa Junior de Sanitas destaca que «las quemaduras solares aumentan el riesgo de padecer cáncer de piel en un futuro. Esta es una de las razones por la que es importante la aplicación de un protector solar antes de que los pequeños se expongan al sol, así como su renovación cada dos horas. La prevención resulta fundamental».
Evitar que los niños pasen mucho tiempo al sol, con especial cuidado entre las 12 y las 16 horas, es otra de las recomendaciones. Del mismo modo, no hay que olvidarse de proteger la piel de los niños en los días nublados, porque aunque no se perciba el sol, se pueden sufrir quemaduras igual que en un día soleado
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| 31/03/2013 |
Taller Ángela Navarro: Autocuidados
Fuente: Fundación Grupo IMO |
La Fundación Grupo IMO en colaboración con la Fundación Ángela Navarro han organizado un taller para el próximo 16 de Abril de 2013 dirigido a los autocuidados de la piel, el cabello y las uñas dirigido a pacientes con cáncer en tratamiento. El taller es de caracter práctico y pueden acudir tanto pacietnes como personas que hayan superado el cáncer, que tengan alteraciones de la piel, el cabello, el vello y las uñas como efectos secundarios producidos por la propia enfermedad y por los tratamientos oncológicos: sequedad extrema, dermatitis, eritemas, manchas, pérdida de vello, aumento de vello, modificaciones en las uñas, etc.
Este taller forma parte del programa de actividades y talleres que la Fundación Grupo IMO está desarrollando con la Fundación Angela Navarro para mejorar la calidad de vida y la atención integral, desde el ámbito de la estética, de los pacientes oncológicos en cualquiera de las fases de la enfermedad, así como a los supervivientes de cáncer.
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